Médico argentino advierte sobre los riesgos de las Vacunas ARNm e insta a la ANMAT a retirarlas del mercado

Pablo Sebastián Giles

Pablo Sebastián Giles

Una vez más y a través de una misiva fechada el 11 de febrero de 2025, Carvallo retoma el embate contra las autoridades de la ANMAT aludiendo incluso a los medios periodísticos, “advirtiendo” de puño y letra sobre los riesgos que el uso de vacunas mRNA pueden generar en la población: “A pesar de los ingentes esfuerzos de los medios nacionales y extranjeros por esconder la realidad concerniente al uso de dicha terapia génica (esfuerzos que seguramente les generan pingües ingresos), lo cierto es que la comunidad mundial ha ido despertando en sus conocimientos al respecto”, y continúa; “Dicho despertar ha sido amargo, al darnos cuenta que hemos sido vilmente engañados por motivos non santos, que sólo pretendieron obtener poder y ganancias. En efecto, lo que -para quienes venimos bregando por un pensamiento libre- era algo evidente desde un comienzo, ahora es una dura realidad para el común de la gente y de los profesionales sanitarios sin capacidad de discernimiento”.

Además el médico repasa una serie de datos que cataloga como “muy sensibles”, resaltando que; “Históricamente -y desde su creación en 1992-, la ANMAT ha disuadido a muchos investigadores vernáculos sobre la posibilidad de transformar sus hallazgos en productos accesibles al público, argumentando que los mismos debían provenir “de países con alta vigilancia sanitaria”, y concluye; “Esta aseveración que desalienta a investigadores de pocos recursos (en tanto no afecta a las grandes corporaciones que suplen la falencia con cuantiosas dádivas), puede no obstante ser el punto de partida para el ordenamiento de los datos que siguen”.

A continuación un muy breve extracto, de los hallazgos logrados por países considerados de alta vigilancia sanitaria.

Alemania

Investigadores alemanes hallaron que las vacunas mRNA contra el covid-19 liberan toxinas mortales directamente en los órganos vitales, incluido el corazón. Este estudio, revisado por pares, ha descubierto que las vacunas de ARNm contra el Covid utilizan nanopartículas lipídicas (LNP) para entregar el ARNm a las células del cuerpo. Las LNP se consideran toxinas peligrosas que pueden desencadenar enfermedades mortales si se propagan por el cuerpo y se infiltran en los órganos. Sin embargo, según este artículo publicado en Nature Biotechnology, las LNP circulan por todo el cuerpo y llegan a órganos vitales. Los investigadores descubrieron que las LNP ingresan al tejido del corazón y son la causa probable del aumento global de insuficiencia cardíaca y paros cardíacos. El estudio fue realizado por un equipo de destacados investigadores biotecnológicos y expertos médicos en Alemania. El equipo estuvo dirigido por Jie Luo, Muge Molbay, Ying Chen, Izabela Horvath, Karoline Kadletz, Benjamin Kick y Shan Zhao del Instituto de Biotecnologías Inteligentes (iBIO) en el Centro Helmholtz de Múnich en Neuherberg, Alemania. Los hallazgos del estudio, publicados ahora en una de las revistas científicas más importantes, contradicen las afirmaciones de los funcionarios de salud pública, los medios de comunicación corporativos y los científicos durante los lanzamientos de las vacunas contra el Covid.

Australia

En las conclusiones de investigadores independientes, remitida a las Autoridades Sanitarias y Generales de Australia, se detallan los preocupantes hallazgos de contaminación con DNA de la sangre de personas que fueron vacunadas con productos de Pfizer y Moderna. Cabe añadir que la tasa de mortalidad anual de países del continente australiano -como Nueva Zelanda- ha mostrado un exceso significativo en los últimos tres años, no atribuible a la infección por Covid per se, sino a la vacunación.

Canadá

Canadá ha sido muy prolífico durante la pandemia, no sólo en la administración compulsiva de las vacunas, sino en la notificación de los efectos nocivos a los que ellas dieron lugar. La mayoría, si no todos, los lotes de vacunas contra la COVID-19 de Pfizer estaban contaminados con cantidades excesivas de ADN bacteriano fragmentado. Uno de los problemas es que este ADN puede ser muy duradero; puede ser una fuente de proteínas que están codificadas en el ADN; tiene el potencial de incorporarse a los cromosomas de una persona; puede causar inflamación en el cuerpo; no fue revelado a ninguna de las personas que recibieron las inyecciones; el ADN bacteriano contiene una secuencia genética llamada “potenciador SV40” (SV40 porque proviene de “Virus de los simios 40”).

Estados Unidos

Las campañas de vacunación contra la COVID-19 en todo el mundo no han logrado cumplir con los estándares fundamentales de seguridad y eficacia, lo que ha dado lugar a una creciente evidencia de daños significativos. Más de 81.000 médicos, científicos, investigadores y ciudadanos preocupados, 240 funcionarios gubernamentales electos, 17 organizaciones profesionales de salud pública y médicos, 2 partidos republicanos estatales, 17 comités de condado del Partido Republicano y 6 estudios científicos de todo el mundo han pedido la retirada del mercado de las vacunas contra la COVID-19. Hasta el 6 de septiembre de 2024, los CDC han documentado 19.028 muertes en los Estados Unidos notificadas al Sistema de notificación de eventos adversos de las vacunas (VAERS) por profesionales de la salud o compañías farmacéuticas que creen que el producto está relacionado con la muerte. El número total de muertes por vacunas contra la COVID-19 notificadas al VAERS (37.544 entre todos los países participantes) ha superado con creces los límites de retirada de vacunas anteriores en hasta un 375.340%. Los criterios para un retiro de Clase I de la FDA, que se aplica a productos con una probabilidad razonable de causar consecuencias adversas graves para la salud o la muerte, se han superado con creces.

Italia

Al momento de redactar estas líneas, el Gobierno Italiano está evaluando la posibilidad de retirarse de la OMS, por motivos que recién ahora salen a la luz en forma masiva, y ocupan las primeras planas.

Argentina

Sobre el tema dijo: “Resulta altamente sospechoso (y no es un motivo de orgullo), que la industria farmacéutica internacional haya elegido a Argentina para realizar sus investigaciones sobre vacunas a mRNA. Históricamente nuestro país ha sido -junto al África subsahariana y otras latitudes igualmente corrompibles-, el terreno de prueba de fármacos que no están autorizados en países del primer mundo. Dichos compuestos, algunas veces, no llegar a autorizarse nunca en esos países. Pero, en Argentina, son fácilmente introducidos en el mercado.

Turbo Cáncer

Alejándonos un poco de lo acontecido país por país, un elemento muy inquietante es el referido a los Turbo Cánceres (TC). ¿Por qué vacunas de ARNm se han asociado a la desproporcionada incidencia de TC? Una posible explicación se halla en el ARNm contra COVID-19 de Pfizer y Moderna. La incidencia geométricamente incrementada de patologías oncológicas (en especial oncohematológicas) es fácil de observar en el día a día.

Conclusiones Finales

Luego de discurrir en un extenso y minucioso informe de 17 páginas (VER NOTA COMPLETA), el médico -que asegura contar con la respectiva documentación respaldatoria-, de manera tajante sentenció: “Desde el día mismo de su creación (en 1992), la ANMAT ha sido sospechada de corrupción; una organización destinada al apoyo de los poderosos e inescrupulosos, en detrimento del resto –y más grave aún-, de la población toda. Es tiempo de rebatir dicho aspecto; las circunstancias así lo exigen. Por una vez sería indispensable que la ANMAT postergue el retiro del mercado de algún ignoto aceite de oliva cuya etiqueta está borrosa, y se dedique a cuestiones de fondo que hacen a la salud de los argentinos. Eso es lo que significa la anulación del uso de vacunas a ARNm. La historia determinará si la ANMAT de una vez por todas, toma el camino de las instituciones creadas para la defensa del pueblo, o continúa su escabroso derrotero entre amiguismos y componendas.”

Este artículo se publicó primero en Mendoza Today.